El Lupus Eritematoso Sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica, se diagnostica y trata en Misiones a través del Servicio de Reumatología del Hospital Madariaga. En la actualidad, se detectan aproximadamente cinco casos nuevos por mes, lo que destaca la importancia del diagnóstico temprano y la concienciación sobre esta enfermedad, que afecta principalmente a mujeres en edad fértil.
El LES se caracteriza por la producción de diversos autoanticuerpos, lo que provoca que el sistema inmunológico ataque el propio organismo, dañando órganos como la piel, las articulaciones y los riñones. Úrsula París, responsable del Servicio de Reumatología, explica que «el LES tiene un curso variable, presentando brotes y remisiones». Esta naturaleza multifactorial implica que diversos factores ambientales, genéticos, virales, hormonales y psicológicos pueden contribuir al desarrollo de la enfermedad.
Los síntomas del lupus pueden variar desde formas leves hasta muy severas. Entre las manifestaciones más comunes se encuentran el eritema malar, fotosensibilidad, caída del cabello, úlceras orales y complicaciones más graves como anemia hemolítica y convulsiones. La enfermedad es notablemente más frecuente en mujeres, con una proporción de nueve afectadas por cada hombre.
La sospecha de lupus generalmente surge en mujeres que consultan por caída de cabello, artritis o eritema palmar. En estos casos, se realizan análisis de laboratorio específicos y, si es necesario, estudios de imagen. «Para formas leves, usamos corticoides en bajas dosis y antiinflamatorios. En casos severos, se requieren tratamientos más agresivos, incluyendo corticoides endovenosos y medicamentos de quimioterapia», añade París.
La exposición solar debe evitarse, ya que la enfermedad tiende a brotar con los rayos ultravioletas. Además, es esencial que los pacientes mantengan un control regular y respeten los tratamientos para prevenir el avance de la enfermedad. La concienciación sobre el lupus y la atención adecuada son clave para mejorar la calidad de vida de quienes viven con esta enfermedad crónica. El Territorio